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特定蛋白分析仪STS-A200

环境试验要求:符合GB/T 14710-2009中气候环境试验I组,机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009中第4、5章的要求。

安全要求:符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013和YY0648-2008中适用条款的要求。

电磁兼容要求:符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中适用条款的要求。


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       特定蛋白分析仪采用散射比浊法测定抗原和抗体的反应,测量过程中使用速率法。相较于其他测定方法,该方法具有更高的灵敏度和更快的检测速度,而且不会受到本底散射信号的干扰。特定蛋白分析仪主要用于测定血清、血浆等生物样本中的特定蛋白分子的含量和活性,以及这些蛋白分子与其他分子(如抗体、配体)的相互作用情况,可以用于检测肿瘤标志物、感染性疾病标志物、心血管疾病标志物等,并且对这些标志物的含量和变化趋势进行动态监测,提高疾病的早期诊断和治疗效果的判断。此外,特定蛋白分析仪也可以用于药物筛选和药效评估等方面的研究。


应用领域:


医院


卫生院


实验室


动物医院



仪器尺寸:≤60cm*40cm*52cm

分析方法:速率散射比浊法或投射比浊法

光学系统:12v长寿命卤素灯,采用集束式全息后分光栅技术,支持340 - 700nm共8个波长

预期产品用途:用于人体体液样本中特定蛋白的测定

反应系统:标配 40个透紫外反应杯;37±0.1℃的恒温控制反应系统,采用固体直热控温技术;全包围温度传感器日常免维护

样本架进样系统:5孔样本架轨道式连续进样,最大进样量25个;加样针具有堵针报警、自动液面探测、防撞、随量跟踪功能

数据处理:内置扫码功能,自动添加样本信息,进行患者信息管理、向 LIS 发送结果,测试结果存储监测、结果查询、结果打印

加样针加样系统 :采用陶瓷芯微量柱塞泵进样, 高精度, 耐磨损, 免维护, 长寿命

搅拌系统:不锈钢微螺旋式表面特殊处理,搅拌均匀不外溢不起泡 ,易清洗少污染

清洗系统:反应杯自动温水清洗,清洗程度自动检测反馈到上位机。


校准曲线 :多点校准曲线,可查看校准曲线历史记录

质控管理 :每日、每月详细质量监控功能,规避交叉污染进行清洗

数据管理 :自动备份数据库,随时更新与复原。

信息管理 :内置扫码功能,自动添加样本信息,进行患者信息管理、向 LIS 发送结果

过程监控 :自动复查,智能报告,血清信息,计算项目,检测过程进行监控;光源灯、反应仓、试剂仓温度进行实时监控

高效测速 :配合自动轨道式进样设计,每小时 180个测试

精密度:精密度以变异系数CV表示,要求≤5%。

准确度:准确度以测试平均值与标示值的偏差(B)表示,要求≤±5%。

携带污染率:携带污染率应小于1%

仪器稳定性:开机4小时、8小时后,平均值与标示值的偏差(B)表示,要求≤±5%

加样准确度与重复性:对仪器的样品最小加样量3uL、最大加样量30uL,以及在5uL附近的一个加样量进行检测,加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过3%。

对仪器的试剂最小加样量20uL、最大加样量200uL进行检测,加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过3%。

测试速度:最大测试速度不小于180个测试/H



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